Heranças geneticas

Herança Autossomica Dominante

O FENÓTIPO OCORRE EM TODAS AS GERAÇÕES, ja que é expresso pelo gene dominante, ou seja, mesmo os heterozigotos (Aa) vão manifestar a alteração

SE O FILHO É AFETADO, UM DOS PAIS TEM O FENÓTIPO. Isso só não vai acontecer  SE A MUTAÇÃO FOR NOVA (INICIOU NAQUELE INDIVÍDUO) OU A EXPRESSIVIDADE FOR VARIÁVEL (NESSE CASO O GENE ESTA NOS PAIS MAS SE EXPRESSA POUCO)

-NÃO HÁ PREVALÊNCIA DE SEXO

Herança Autossomica RECESSIVA

O FENÓTIPO NÃO OCORRE EM TODAS AS GERAÇÕES, ja que é expresso pelo gene recessivo, ou seja, somente os homozigotos (aa)  vão manifestar a alteração de forma mais severa. Existem casos que Heterozigotos podem manifestar formas leve da patologia.

Herança LIGADA AO X RECESSIVA

PREVALÊNCIA MAIOR NO SEXO MASCULINO, JÁ QUE ESSES SÓ POSSUEM 1 X . HOMEM AFETADO TRANSMITE PARA TODAS AS FILHAS CUJOS FILHOS TEM 50% DE CHANCE DE HERDAR A DOENÇA
GENE NÃO SE TRANSMITE DO PAI PARA O FILHO, JA QUE O PAI PASSA O Y PARA O FILHO
MULHERES PORTADORAS TEM EXPRESSÃO VARIÁVEL, POIS PODEM SER HETEROZIGOTAS

Herança LIGADA AO X DOMINANTE

HOMENS AFETADOS COM MULHERES NORMAIS NÃO TEM FILHOS AFETADOS, POIS PASSAM AOS FILHOS O Y... NEM FILHAS NORMAIS, POIS SÓ PODEM PASSAR AS FILHAS SEU GENE X AFETADO. SENDO ASSIM, É PREVALENTE NO O SEXO FEMININO 

- FILHOS DE MULHERES AFETADAS TEM 50% DE CHANCE DE TRANSMITIR O GENE

-EXPRESSÃO VARIÁVEL EM MULHERES, POIS ELAS PODEM SER HETEROZIGOTAS